프레스티지바이오파마IDC, 이중항체 IDC007 전임상 성과 공개…면역요법 부작용 공략

프레스티지바이오파마의 항체신약 개발 자회사 프레스티지바이오파마IDC가 면역항암 치료의 대표적 중증 부작용인 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 공략하기 위한 이중항체 후보물질의 전임상 성과를 국제 학술지에 공개했다. CRS를 일으키는 핵심 염증성 사이토카인 두 가지를 한꺼번에 차단해 단일 표적 치료의 한계를 넘어서겠다는 전략이다.

업계에 따르면 최근 프레스티지바이오파마IDC의 이중항체 후보물질 IDC007에 대한 전임상 연구 논문이 국제 면역학 학술지 프런티어스 인 이뮤놀로지(Frontiers in Immunology)로부터 게재 승인을 받았다.

IDC007은 CRS를 유발하는 종양괴사인자알파(TNF-α)와 인터루킨-6 수용체(IL-6R)를 동시에 중화하도록 설계된 이중특이성 항체다. TNF-α는 초기 대식세포 활성화와 혈관내피 손상을 촉발하고, 인터루킨-6(IL-6)는 전신 염증을 증폭시킨다. 두 경로를 나란히 차단해 CRS 초기 염증과 전신 염증 확산을 함께 억제하는 것이 IDC007의 기전이다.

연구진은 사람 말초혈액단핵세포(PBMC)를 자극한 시험관 CRS 모델에서 IDC007이 TNF-α와 인터페론감마(IFN-γ) 등 염증성 사이토카인 분비를 낮추고 사람 혈관내피세포의 장벽 기능 손상을 막는 것을 확인했다. 인간화 CRS 마우스 모델에서는 IDC007이 두 표적에 모두 결합해 저체온과 체중 감소 같은 생리 지표 악화를 완화하고 생존율을 높였다. 비장 비대와 폐 손상 등 면역 과활성화 지표도 유의하게 줄었다.

두 표적을 함께 억제한 방식이 중증 CRS에서 혈관내피 건전성을 지키고 장기 손상을 줄인 것으로, 이중항체 접근의 전임상 개념증명에 해당한다는 것이 연구진의 결론이다.

CRS 치료에는 IL-6R를 차단하는 토실리주맙이 표준요법으로 쓰이지만, 상류 유발 인자인 TNF-α를 남겨둔 채 작용해 중증 사례에서 효과가 제한된다는 지적을 받아 왔다. 반면 IDC007은 상류의 TNF-α와 하류의 IL-6 경로를 동시에 억제해 토실리주맙의 한계를 보완한다.

프레스티지바이오파마IDC는 IDC007을 바탕으로 후속 세포주 개발과 추가 전임상 시험을 진행하고 있다. 비임상 데이터를 축적한 뒤 글로벌 제약·바이오 기업이나 연구기관과 공동연구 및 개발 협력을 검토할 방침이다.

프레스티지바이오파마IDC 관계자는 "해당 연구 결과를 담은 논문은 현재 출판을 앞두고 있으며, 관련 물질특허 출원도 완료했다"며 "중장기적으로는 개발 전략을 구체화해 2030년 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 하고 있다"고 전했다.

프레스티지바이오파마IDC는 프레스티지바이오파마가 지분 100%를 보유한 자회사로, 부산 명지국제신도시의 혁신신약연구원을 거점으로 이중항체와 항체약물접합체(ADC), 차세대 백신을 개발하고 있다. 모회사 프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 투즈뉴의 유럽 상업화를 추진하고 있으며, 췌장암 항체신약 PBP1510 등 파이프라인을 보유하고 있다.

출처 : PRESS9(https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=79010)